Генетические нарушения плода смогут определять по анализу крови

Голландские ученые заявили, что в ближайшее время готовы представить новый, точный и безопасный метода диагностики хромосомных нарушений у плода, которые связаны с заболеванием синдромом Дауна.

Диагностика по новому методу возможна уже на 6-8-й неделе беременности и позволяет определить не только синдром Дауна, но также и некоторые другие генетические заболевания, вызываемые хромосомными нарушениями. Для проведения анализа будет достачно маминого образца крови, благодаря чему процедура будет неинвазивной и безопасной для ребенка.

Исследователи высказывают надежду, что буквально через несколько лет новый метод станет доступен рядовым женщинам.

Точность результатов новой методики составляет около 80% из-за большого количества ложноположительных результатов, и сейчас исследователи работают над ее совершенствованием.