Шанс на избавление от синдрома Ретта

Rettsyndrome.org сообщает: Группа исследователей Эдигбургского университета провела успешную работу, связанную с генетическими механизмами и методами лечения синдрома Ретта.

Синдром Ретта – генетическое заболевание, которое развивается в возрасте от полугода до полутора лет и характеризуется постепенной утратой приобретенных ранее навыков, как речевых так и двигательных.

Причиной развития этого заболевания является ген MECP2, находящийся в хромосоме X. Недавние исследования, проводимые на грызунах, закончились выздоровлением животных. Возможно, в скором времени специалистам в области генной терапии удастся победить синдром Ретта.