Новый анализ позволяет врачам обнаруживать до 6.000 заболеваний и расстройств, передающихся по наследству
- Автор
- Дата публикации
![Новый анализ позволяет врачам обнаруживать до 6.000 заболеваний и расстройств, передающихся по наследству](https://telegraf.com.ua/static/storage/thumbs/428x240/e/e7/2f2a18b2-b1ce4487e0bd1aa771125733316a7e7e.jpg?v=7153_1)
Метод спектрометрии означает, что тысячи женщин, имеющие генетические нарушения, типа кистозного фиброза, теперь не будут передавать свои проблемы по наследству.
Вместо того, чтобы искать "дефектный" ген, который связан с унаследованной болезнью, новый тест ищет "маркеры", которые всегда находятся рядом с подобными генами.
Уникальная технология позволит большему количеству семейных пар с высокой степенью риска передачи серьезного генетического заболевания своим детям, иметь совершенно здоровых младенцев, зачатых в пробирке с помощью искусственного оплодотворения. "Вы не ищете ген, который может быть различным в разных семьях, а маркеры могут быть применимы к большому количеству семей. Новый метод можно предложить большему количеству пар, к тому же это - более надежный тест". Тест, известный как предимплантационное генетическое гаплотипирование, сочетает в себе различные элементы существующих методов спектрометрии или экранирования.
Анализ был разработан британскими учеными из Фонда Гая и Святого Томаса при министерстве здравоохранения в Лондоне. Он позволяет врачам обнаруживать до 6.000 заболеваний и расстройств, передающихся по наследству.