Ученые предложили новый метод лечения наследственной болезни почек

Предложенный метод призван облегчить симптомы заболевания, но не вылечить его полностью.

В университете Манчестера (Британия) предложен новый метод лечения наследственной болезни почек, которой во всем мире страдают около 12,5 миллиона людей. Метод основан на таргетировании крошечных кровеносных сосудов внутри почки.

Поликистозная болезнь почек - распространенная наследственная болезнь почек, представляет собой генетическое нарушение, при котором наполненные жидкостью кисты образуются внутри почек и разрушают нормально работающий орган. После дополнительного тестирования результативным может оказаться лечение пациентов с поликистозом почек посредством воздействия на окружающие кисты кровеносные сосуды. Для усиления эффекта могут быть использованы современные лекарственные препараты.

Если бы было возможно воздействовать на сосуды почки на раннем этапе развития болезни, последствия для пациента были бы лучше. Лечение такого рода наследственной болезни традиционно направлено на протеины, которые, как предполагается, ее и вызывают. Они располагаются в волоконных структурах и тканях, которые выстилают внутреннюю поверхность кист.

Новый метод лечения призван облегчить симптомы заболевания, но не вылечить его полностью. Исследуя на мышах общую и редкую формы поликистоза почек, ученые заметили, что крошечные кровеносные сосуды, окружающие кисты, изменяются очень рано в процессе развития почек.

Поэтому они лечили мышей протеином VEGFC, представляющим собой фактор роста эндотелия сосудов, и нашли, что структуры кровеносных сосудов нормализовались и функция почек улучшилась. Лечение мышей с редкой формой заболевания также привело к скромному, но все же значимому результату. По материалам Journal of the American Society of Nephrology.