Гиперактивность - результат хромосомной мутации?

Британские исследователи под руководством Аниты Тапар из Кардиффского университета утверждают, что возможной причиной синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей могут быть врожденные мутации на хромосомном уровне.

В ходе своей работы исследователи провели анализ геномов 366 детей, страдающих СДВГ, в возрасте от 5 до 17 лет. Для сравнения были взяты данные о наследственной информации 1047 детей, у которых не было зафиксировано подобного расстройства (контрольная группа).

Результаты анализа и сравнения данных показали, что частота хромосомных мутаций у детей, страдающих СДВГ, более чем в два раза превышала аналогичный показатель в контрольной группе.

Также оказалось, что среди больных детей со сниженным интеллектом вариации числа копий генов встречались в 3,4 раза чаще, чем у детей группы с нормальными умственными способностями.

Описывая свою работу, авторы отметили, что обнаруженные мутации чаще встречались в тех участках хромосом, которые в ряде предыдущих исследований были ассоциированы с развитием аутизма и шизофрении.