В развитии дислексии у детей виноваты гены

Дислексия – это избирательное нарушение способности к чтению при сохранении других способностей к обучению. Недавно ученым удалось понять истинную причину развития дислексии.

Специалисты Йельской медицинской школы провели генетически исследования основ дислексии.

Они проанализировали данные более 10000 детей, что дало им возможность связать некоторые гены с умением читать и говорить. В процессе работы они нашли такие генетические вариации, которые вызывают дислексию и нарушения языковых навыков.

Причиной развития дислексии считают ген DCDC2, который имеет версии регулятора гена READ1, сопряженные с проблемами в чтении. Ученые утверждают, если у человека присутствуют данный вариант генов, тогда риск дислексии возрастает.

Специалисты уверены, что результаты данных исследований помогут раньше распознавать дислексию и оказывать более эффективную помощь детям с подобным расстройством.