Как победить синдром детей-стариков?

Шведские ученые научились блокировать у мышей генетическую мутацию, которая запускает механизм ускоренного старения организма.

Эта мутация называется прогерией, она встречается достаточно редко, в мире насчитывается всего 80 случаев этой мутации, она вызывает в детском возрасте быстрое развитие болезней, характерных для глубокой старости: помутнение хрусталика, атрофия мышц, атеросклероз, необратимые изменения в костях и суставах. Пациенты с подобными мутациями редко доживают до совершеннолетия.

Прогерия возникает из-за нарушения программы определенного участка ДНК, который отвечает за деление клеток белка.

На основе исследований по блокировке «неправильного» белка, успешно проведенных учеными, специалисты планируют создать лекарство от прогерии для людей.

Сейчас медики уже протестировали новый способ блокировки мутации «детей-стариков» на живых человеческих тканях, выращенных в лаборатории из клеток детей, больных прогерией.

Опыты показали, что деление клеток мутагенного белка после блокировки мутации начало происходить в здоровом режиме.

Теперь дело за созданием лекарства от прогерии.